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파비스 소식
독일 퀠른 Bio Europe 2016 중증천식치료제 연구성과 발표 (2016.11.04) 2019-04-22

(주)한국파비스제약(대표이사 최용은)이 산학 협력으로 개발중인 중증천식치료제가 오는 11월 독일 쾰른에서 열리는 Bio Europe 2016 에서  안전성과 유효성 등 지금까지 연구 성과를 발표,글로벌 신약의 첫발을 성공적으로 내딛게 됐다.

 

Bio Europe 2016은 전세계 신약 개발 물질을 소개하는 장이기도 하지만   Next Generation Company로 선정돼 현장에서 발표하는 것은 매우 의미 있는 것으로 받아드려지고 있는데, 이는 신약성공 가능성을 높게 평가하는 하는 것으로 전문가들은 진단하고 있다.

 

 

한국파비스제약은 중증천식치료제 개발물질 ‘PA501’에 대해 최근 국내우선권주장출원 및 PCT출원을 마치고, 전임상 독성시험도 성공적으로 수행하는 등 신약개발 로드맵에 따라 순조롭게 진행하고 있다. 

 

 

많은 중증천식 환자들이 있지만 아직까지 치료제가 없는 난치성 친식질환에 스트레스 중개자인 비엘티투(BLT2)를 선택적으로 저해하는 ‘PA501' 을 바탕으로 한국파비스제약이 새로운 치료제 개발을 진행 중인데 신약개발이 성공할 경우 산학협력의 대표적 모델 케이스가 될 전망이다. 

 

 

한국파비스제약은 2015년 난치성 호흡기 염증질환 신물질 개발을 주도한 고려대학교와 동국대학교 등과 산학협력 체결을 시작으로 미래부 개방형 혁신신약 중개연구센터의 지원으로 공동 연구를 추진하고 있다. 한국화학연구원 신약플랫폼기술원에서 제브라피쉬를 통한 발생독성, 간독성 시험, BBB(Blood-Brain Barrier) 시험을 진행하였고, 설치류를 이용한 급성 독성시험을 완료하였으며, 현재 배태자 발생독성 시험을 진행 하는 등 신약개발의 고삐를 바짝 죄고 있다. 

 

한편 한국파비스제약은 안전성평가원구원 국가지정 호흡기질환 제품 유효성평가 연구단과 전북대학교병원 이용철 교수, 김소리 교수와 공동연구로 동물 효력시험을 진행 중이며 이 연구는 2016년 보건복지부에서 주관하는 호흡기질환 T2B 기반구축센터(호흡기질환 제품 유효성평가 연구단)에서 연구비 70%를 지원받은 사업이다.

 

현재까지 세계의 많은 제약사에서 치료제 개발 시도 속에도 실패를 거듭하고 있어 여전히 질환 치료의 장벽이 높은 것이 현실이다.

 

하지만 한국파비스제약이 난치성호흡기질환 신약 개발의 전임상 시험 진행 중이고, 나아가 임상치료효과를 입증한다면 중증천식질환 치료제로서의 개발로 환자들에게 희소식이 될 것으로 보인다. ​ 

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