2925년 12월 1일 급여 고시  제품명 ​ 유미칼디정 출시 ​​성분​  시트르산칼슘수화물 475밀리그램 / 콜레칼시페롤농축분말 10밀리그램 / 폴산 1밀리그램 / 티아민염산염 10밀리그램​ 성상​  분홍색의 장방형 필름코팅정  효능효과​ ○ 다음 경우의 비타민 D, B1,의 보급- 육체피로- 임신·수유기- 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하 시- 발육기- 노년기○ 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.- 뼈, 이의 발육불량- 구루병의 예방  용법용량 ​ 성인 : 1일 1회, 1회 1정 복용한다.​ 저장방법 ​ 밀폐용기, 실온(1 ~ 30℃) 보관​ 포장단위  30 정/병,90 정/병​사용기간  제조일로부터 36 개월​​ 

 5월 말 징코비스정 240mg 출시됩니다.[ 제품상세 ] 징코비스정 240mg​​​​   제품명 ​  징코비스정 240mg​ 성분 ​  은행엽 건조엑스 240mg​  성상 ​  녹색의 장방형 필름코팅정제  효능효과 ​ 집중력 저하, 기억력 감퇴, 현기증(동맥 경화 증상)과 같은 증상이 동반되는 정신 기능 저하  용법용량 ​  성인 은행엽건조엑스로서 1회 240mg, 1일 1회 1정 복용한다. 식사와 관계없이 복용할 수 있다.​  저장방법 ​  기밀용기, 실온(1~30℃)보관​  포장단위   병포장) 30 정/병,500 정/병​  사용기간   제조일로부터 36 개월​ 

  4월 셀렌비타정 ​출시됩니다.​​ [ 제품상세 ] 셀렌비타정​  제품명   셀렌비타정  성분   아셀렌산나트륨오수화물 0.666mg (셀레늄(으)로서 200μg), 산화아연 62.244mg (아연(으)로서 50mg), 벤포티아민 5mg (티아민염산염(으)로서 3.6mg)  성상 ​  분홍색 원형의 필름코팅정  효능효과 ​  1. 다음 경우의 비타민 B1의 보급​  - 육체피로  - 임신·수유기  - 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시  2. 아연의 보급  3. 셀레늄의 보급​  용법용량   만 12세 이상 및 성인: 1일 1회, 1회 1정 복용한다.​  저장방법 ​ 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관​  포장단위 ​  병포장) 300 정/병​  사용기간   제조일로부터 36 개월​   

 4월 엘카딘정 출시됩니다. [ 제품 상세 ] 엘카딘정 제품명​ ​ 엘카딘정​ 성분​ ​ L-카르니틴 330mg​ 성상​ ​​ 흰색의 원형 필름코팅정​ 효능효과​ ​ 1. 1차성, 2차성 카르니틴결핍증 2. 허혈성심질환에 의한 심근대사장애 : 협심증, 급성심근경색​ 용법용량​ ​ 성인: 엘-카르니틴으로서 1일 2~3g을 2~3회 분할 경구투여한다.(먹는다, 복용한다) 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.​ 저장방법​ ​ 기밀용기, 실온(1~30℃)보관​ 포장단위​ ​ 90정/상자(10정/피티피*9)​ 사용기간​ ​ 제조일로부터 36 개월​​

 10월 말 테네글리틴엠정 20mg 출시됩니다.​​ [ 제품상세 ] 테네글리틴엠정 20mg​​​  제품명 테네글리틴정20밀리그램(테네리글립틴염산염수화물)​ 성분 테네리글립틴염산염수화물　26mg 성상 분홍색 원형의 필름코팅정​ 효능효과 ​ 이 약은 성인 제 2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다.  1. 이 약은 단독요법으로 투여한다. 2. 이 약은 다음의 경우 병용요법으로 투여한다.  - 메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우, 이 약을 병용요법으로 투여한다.  - 메트포르민 및 설포닐우레아 병용요법으로 충분한 혈당 조절을 할 수 없는 경우 이 약을 병용요법으로 투여한다. 용법용량 단독요법 또는 병용요법 시 이 약의 권장 용량은 1일 1회 20 mg 이다. 식사와 관계없이 복용할 수 있다. 설포닐우레아와 병용투여 시에는 저혈당발생의 위험을 감소시키기 위해 설포닐우레아의 감량을 고려할 수 있다. 신장애 환자에서 용법·용량 조절이 필요하지 않다. 경증에서 중등증의 간장애 환자에서 용법·용량 조절이 필요하지 않다.​  저장방법​밀폐용기, 실온(1~30℃)보관​포장단위 30 정/병, 60 정/병​ 사용기간 제조일로부터 36 개월​  ​ 11월 초 테네글리틴엠서방정 10/500mg, 10/750mg, 20/1000mg​ 출시됩니다. [ 제품상세 ] 테네글리틴엠서방정 10/500mg​​​  제품명 테네글리틴엠서방정10/500밀리그램​ 성분 테네리글립틴염산염수화 13mg메트포르민염산염 500mg​  성상 주황색의 달걀형 서방성 필름코팅정​ 효능효과 ​이 약은 테네리글립틴과 메트포르민의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법 보조제로 투여한다. 용법용량 이 약의 용량은 각 환자의 현 치료법, 유효성 및 내약성에 근거하여 결정한다. 이 약은 일반적으로 저녁식사와 함께 1일 1회 투여 하며, 메트포르민과 관련된 위장관계 부작용을 줄이기 위해 단계적으로 용량을 조절한다. 이 약 20/1000mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다. 이 약 10/750mg 또는 10/500mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다. 메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 환자에서, 이 약의 초기 용량은 테네리글립틴 20 mg 1일 1회와 메트포르민의 기존 투여용량을 제공하도록 한다. 테네리글립틴과 메트포르민의 병용요법에서 이 약으로 전환하는 환자에서, 이 약 용량은 테네리글립틴과 메트포르민의 기존 투여용량으로 시작할 수 있다. 메트포르민 속방성에서 서방성 제제로의 변환시, 혈당 조절은 긴밀히 모니터링 되어야 하며 용량 조절이 적절히 이루어져야 한다. 설포닐우레아와 병용투여 시에는 저혈당발생의 위험을 감소시키기 위해 설포닐우레아의 감량을 고려할 수 있다. 1일 최대 권장용량은 테네리글립틴 20mg 및 서방성 메트포르민 2000mg이다. 다른 혈당강하제를 복용하다 이 약으로 전환한 환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 특별히 평가되지 않았다. 혈당 조절의 변화를 유발할 수 있기 때문에 제2형 당뇨병 환자의 치료에서는 어떠한 변화도 주의 깊은 모니터링 하에서 이루어져야 한다. 서방성 특성을 유지하기 위해, 이 약은 쪼개거나 부수거나 갈거나 씹지 말고 삼켜야 한다.​  저장방법​밀폐용기, 실온(1~30℃)보관​포장단위 30 정/병​ 사용기간 제조일로부터 18 개월​  ​ 테네글리틴엠서방정 10/750mg​​​  제품명 테네글리틴엠서방정10/750밀리그램 성분 테네리글립틴염산염수화물 13mg메트포르민염산염 750mg​  성상 노란색의 달걀형 서방성 필름코팅정​ 효능효과 이 약은 테네리글립틴과 메트포르민의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법 보조제로 투여한다. 용법용량 이 약의 용량은 각 환자의 현 치료법, 유효성 및 내약성에 근거하여 결정한다. 이 약은 일반적으로 저녁식사와 함께 1일 1회 투여 하며, 메트포르민과 관련된 위장관계 부작용을 줄이기 위해 단계적으로 용량을 조절한다. 이 약 20/1000mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다. 이 약 10/750mg 또는 10/500mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다. 메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 환자에서, 이 약의 초기 용량은 테네리글립틴 20 mg 1일 1회와 메트포르민의 기존 투여용량을 제공하도록 한다. 테네리글립틴과 메트포르민의 병용요법에서 이 약으로 전환하는 환자에서, 이 약 용량은 테네리글립틴과 메트포르민의 기존 투여용량으로 시작할 수 있다. 메트포르민 속방성에서 서방성 제제로의 변환시, 혈당 조절은 긴밀히 모니터링 되어야 하며 용량 조절이 적절히 이루어져야 한다. 설포닐우레아와 병용투여 시에는 저혈당발생의 위험을 감소시키기 위해 설포닐우레아의 감량을 고려할 수 있다. 1일 최대 권장용량은 테네리글립틴 20mg 및 서방성 메트포르민 2000mg이다. 다른 혈당강하제를 복용하다 이 약으로 전환한 환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 특별히 평가되지 않았다. 혈당 조절의 변화를 유발할 수 있기 때문에 제2형 당뇨병 환자의 치료에서는 어떠한 변화도 주의 깊은 모니터링 하에서 이루어져야 한다. 서방성 특성을 유지하기 위해, 이 약은 쪼개거나 부수거나 갈거나 씹지 말고 삼켜야 한다.​  저장방법​밀폐용기, 실온(1~30℃)보관​​포장단위 30 정/병​ 사용기간 제조일로부터 18 개월​  ​​테네글리틴엠서방정 20/1000mg​​​  제품명 테네글리틴엠서방정20/1000밀리그램​ 성분 테네리글립틴염산염수화물 26mg메트포르민염산염 1000mg​ 성상 분홍색의 달걀형 서방성 필름코팅정​​ 효능효과 이 약은 테네리글립틴과 메트포르민의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법 보조제로 투여한다.​ 용법용량 이 약의 용량은 각 환자의 현 치료법, 유효성 및 내약성에 근거하여 결정한다. 이 약은 일반적으로 저녁식사와 함께 1일 1회 투여 하며, 메트포르민과 관련된 위장관계 부작용을 줄이기 위해 단계적으로 용량을 조절한다. 이 약 20/1000mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다. 이 약 10/750mg 또는 10/500mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다. 메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 환자에서, 이 약의 초기 용량은 테네리글립틴 20 mg 1일 1회와 메트포르민의 기존 투여용량을 제공하도록 한다. 테네리글립틴과 메트포르민의 병용요법에서 이 약으로 전환하는 환자에서, 이 약 용량은 테네리글립틴과 메트포르민의 기존 투여용량으로 시작할 수 있다. 메트포르민 속방성에서 서방성 제제로의 변환시, 혈당 조절은 긴밀히 모니터링 되어야 하며 용량 조절이 적절히 이루어져야 한다. 설포닐우레아와 병용투여 시에는 저혈당발생의 위험을 감소시키기 위해 설포닐우레아의 감량을 고려할 수 있다. 1일 최대 권장용량은 테네리글립틴 20mg 및 서방성 메트포르민 2000mg이다. 다른 혈당강하제를 복용하다 이 약으로 전환한 환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 특별히 평가되지 않았다. 혈당 조절의 변화를 유발할 수 있기 때문에 제2형 당뇨병 환자의 치료에서는 어떠한 변화도 주의 깊은 모니터링 하에서 이루어져야 한다. 서방성 특성을 유지하기 위해, 이 약은 쪼개거나 부수거나 갈거나 씹지 말고 삼켜야 한다.​ 저장방법​밀폐용기, 실온(1~30℃)보관​​포장단위 30 정/병​ 사용기간 제조일로부터 24 개월​  ​​​