5월 말 징코비스정 240mg 출시됩니다.[ 제품상세 ] 징코비스정 240mg​​​​   제품명 ​  징코비스정 240mg​ 성분 ​  은행엽 건조엑스 240mg​  성상 ​  녹색의 장방형 필름코팅정제  효능효과 ​ 집중력 저하, 기억력 감퇴, 현기증(동맥 경화 증상)과 같은 증상이 동반되는 정신 기능 저하  용법용량 ​  성인 은행엽건조엑스로서 1회 240mg, 1일 1회 1정 복용한다. 식사와 관계없이 복용할 수 있다.​  저장방법 ​  기밀용기, 실온(1~30℃)보관​  포장단위   병포장) 30 정/병,500 정/병​  사용기간   제조일로부터 36 개월​ 

  4월 셀렌비타정 ​출시됩니다.​​ [ 제품상세 ] 셀렌비타정​  제품명   셀렌비타정  성분   아셀렌산나트륨오수화물 0.666mg (셀레늄(으)로서 200μg), 산화아연 62.244mg (아연(으)로서 50mg), 벤포티아민 5mg (티아민염산염(으)로서 3.6mg)  성상 ​  분홍색 원형의 필름코팅정  효능효과 ​  1. 다음 경우의 비타민 B1의 보급​  - 육체피로  - 임신·수유기  - 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시  2. 아연의 보급  3. 셀레늄의 보급​  용법용량   만 12세 이상 및 성인: 1일 1회, 1회 1정 복용한다.​  저장방법 ​ 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관​  포장단위 ​  병포장) 300 정/병​  사용기간   제조일로부터 36 개월​   

 4월 엘카딘정 출시됩니다. [ 제품 상세 ] 엘카딘정 제품명​ ​ 엘카딘정​ 성분​ ​ L-카르니틴 330mg​ 성상​ ​​ 흰색의 원형 필름코팅정​ 효능효과​ ​ 1. 1차성, 2차성 카르니틴결핍증 2. 허혈성심질환에 의한 심근대사장애 : 협심증, 급성심근경색​ 용법용량​ ​ 성인: 엘-카르니틴으로서 1일 2~3g을 2~3회 분할 경구투여한다.(먹는다, 복용한다) 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.​ 저장방법​ ​ 기밀용기, 실온(1~30℃)보관​ 포장단위​ ​ 90정/상자(10정/피티피*9)​ 사용기간​ ​ 제조일로부터 36 개월​​

 10월 말 테네글리틴엠정 20mg 출시됩니다.​​ [ 제품상세 ] 테네글리틴엠정 20mg​​​  제품명 테네글리틴정20밀리그램(테네리글립틴염산염수화물)​ 성분 테네리글립틴염산염수화물　26mg 성상 분홍색 원형의 필름코팅정​ 효능효과 ​ 이 약은 성인 제 2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다.  1. 이 약은 단독요법으로 투여한다. 2. 이 약은 다음의 경우 병용요법으로 투여한다.  - 메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우, 이 약을 병용요법으로 투여한다.  - 메트포르민 및 설포닐우레아 병용요법으로 충분한 혈당 조절을 할 수 없는 경우 이 약을 병용요법으로 투여한다. 용법용량 단독요법 또는 병용요법 시 이 약의 권장 용량은 1일 1회 20 mg 이다. 식사와 관계없이 복용할 수 있다. 설포닐우레아와 병용투여 시에는 저혈당발생의 위험을 감소시키기 위해 설포닐우레아의 감량을 고려할 수 있다. 신장애 환자에서 용법·용량 조절이 필요하지 않다. 경증에서 중등증의 간장애 환자에서 용법·용량 조절이 필요하지 않다.​  저장방법​밀폐용기, 실온(1~30℃)보관​포장단위 30 정/병, 60 정/병​ 사용기간 제조일로부터 36 개월​  ​ 11월 초 테네글리틴엠서방정 10/500mg, 10/750mg, 20/1000mg​ 출시됩니다. [ 제품상세 ] 테네글리틴엠서방정 10/500mg​​​  제품명 테네글리틴엠서방정10/500밀리그램​ 성분 테네리글립틴염산염수화 13mg메트포르민염산염 500mg​  성상 주황색의 달걀형 서방성 필름코팅정​ 효능효과 ​이 약은 테네리글립틴과 메트포르민의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법 보조제로 투여한다. 용법용량 이 약의 용량은 각 환자의 현 치료법, 유효성 및 내약성에 근거하여 결정한다. 이 약은 일반적으로 저녁식사와 함께 1일 1회 투여 하며, 메트포르민과 관련된 위장관계 부작용을 줄이기 위해 단계적으로 용량을 조절한다. 이 약 20/1000mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다. 이 약 10/750mg 또는 10/500mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다. 메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 환자에서, 이 약의 초기 용량은 테네리글립틴 20 mg 1일 1회와 메트포르민의 기존 투여용량을 제공하도록 한다. 테네리글립틴과 메트포르민의 병용요법에서 이 약으로 전환하는 환자에서, 이 약 용량은 테네리글립틴과 메트포르민의 기존 투여용량으로 시작할 수 있다. 메트포르민 속방성에서 서방성 제제로의 변환시, 혈당 조절은 긴밀히 모니터링 되어야 하며 용량 조절이 적절히 이루어져야 한다. 설포닐우레아와 병용투여 시에는 저혈당발생의 위험을 감소시키기 위해 설포닐우레아의 감량을 고려할 수 있다. 1일 최대 권장용량은 테네리글립틴 20mg 및 서방성 메트포르민 2000mg이다. 다른 혈당강하제를 복용하다 이 약으로 전환한 환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 특별히 평가되지 않았다. 혈당 조절의 변화를 유발할 수 있기 때문에 제2형 당뇨병 환자의 치료에서는 어떠한 변화도 주의 깊은 모니터링 하에서 이루어져야 한다. 서방성 특성을 유지하기 위해, 이 약은 쪼개거나 부수거나 갈거나 씹지 말고 삼켜야 한다.​  저장방법​밀폐용기, 실온(1~30℃)보관​포장단위 30 정/병​ 사용기간 제조일로부터 18 개월​  ​ 테네글리틴엠서방정 10/750mg​​​  제품명 테네글리틴엠서방정10/750밀리그램 성분 테네리글립틴염산염수화물 13mg메트포르민염산염 750mg​  성상 노란색의 달걀형 서방성 필름코팅정​ 효능효과 이 약은 테네리글립틴과 메트포르민의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법 보조제로 투여한다. 용법용량 이 약의 용량은 각 환자의 현 치료법, 유효성 및 내약성에 근거하여 결정한다. 이 약은 일반적으로 저녁식사와 함께 1일 1회 투여 하며, 메트포르민과 관련된 위장관계 부작용을 줄이기 위해 단계적으로 용량을 조절한다. 이 약 20/1000mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다. 이 약 10/750mg 또는 10/500mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다. 메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 환자에서, 이 약의 초기 용량은 테네리글립틴 20 mg 1일 1회와 메트포르민의 기존 투여용량을 제공하도록 한다. 테네리글립틴과 메트포르민의 병용요법에서 이 약으로 전환하는 환자에서, 이 약 용량은 테네리글립틴과 메트포르민의 기존 투여용량으로 시작할 수 있다. 메트포르민 속방성에서 서방성 제제로의 변환시, 혈당 조절은 긴밀히 모니터링 되어야 하며 용량 조절이 적절히 이루어져야 한다. 설포닐우레아와 병용투여 시에는 저혈당발생의 위험을 감소시키기 위해 설포닐우레아의 감량을 고려할 수 있다. 1일 최대 권장용량은 테네리글립틴 20mg 및 서방성 메트포르민 2000mg이다. 다른 혈당강하제를 복용하다 이 약으로 전환한 환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 특별히 평가되지 않았다. 혈당 조절의 변화를 유발할 수 있기 때문에 제2형 당뇨병 환자의 치료에서는 어떠한 변화도 주의 깊은 모니터링 하에서 이루어져야 한다. 서방성 특성을 유지하기 위해, 이 약은 쪼개거나 부수거나 갈거나 씹지 말고 삼켜야 한다.​  저장방법​밀폐용기, 실온(1~30℃)보관​​포장단위 30 정/병​ 사용기간 제조일로부터 18 개월​  ​​테네글리틴엠서방정 20/1000mg​​​  제품명 테네글리틴엠서방정20/1000밀리그램​ 성분 테네리글립틴염산염수화물 26mg메트포르민염산염 1000mg​ 성상 분홍색의 달걀형 서방성 필름코팅정​​ 효능효과 이 약은 테네리글립틴과 메트포르민의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법 보조제로 투여한다.​ 용법용량 이 약의 용량은 각 환자의 현 치료법, 유효성 및 내약성에 근거하여 결정한다. 이 약은 일반적으로 저녁식사와 함께 1일 1회 투여 하며, 메트포르민과 관련된 위장관계 부작용을 줄이기 위해 단계적으로 용량을 조절한다. 이 약 20/1000mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다. 이 약 10/750mg 또는 10/500mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다. 메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 환자에서, 이 약의 초기 용량은 테네리글립틴 20 mg 1일 1회와 메트포르민의 기존 투여용량을 제공하도록 한다. 테네리글립틴과 메트포르민의 병용요법에서 이 약으로 전환하는 환자에서, 이 약 용량은 테네리글립틴과 메트포르민의 기존 투여용량으로 시작할 수 있다. 메트포르민 속방성에서 서방성 제제로의 변환시, 혈당 조절은 긴밀히 모니터링 되어야 하며 용량 조절이 적절히 이루어져야 한다. 설포닐우레아와 병용투여 시에는 저혈당발생의 위험을 감소시키기 위해 설포닐우레아의 감량을 고려할 수 있다. 1일 최대 권장용량은 테네리글립틴 20mg 및 서방성 메트포르민 2000mg이다. 다른 혈당강하제를 복용하다 이 약으로 전환한 환자에서 이 약의 안전성 및 유효성은 특별히 평가되지 않았다. 혈당 조절의 변화를 유발할 수 있기 때문에 제2형 당뇨병 환자의 치료에서는 어떠한 변화도 주의 깊은 모니터링 하에서 이루어져야 한다. 서방성 특성을 유지하기 위해, 이 약은 쪼개거나 부수거나 갈거나 씹지 말고 삼켜야 한다.​ 저장방법​밀폐용기, 실온(1~30℃)보관​​포장단위 30 정/병​ 사용기간 제조일로부터 24 개월​  ​​​ 

​ 7월 초 판토라졸정 20mg, 40mg 출시됩니다.​ [ 제품상세 ] 판토라졸정 20mg​  제품명 판토라졸정20밀리그램(판토프라졸나트륨세스키히드레이트)​ 성분 판토프라졸나트륨세스키히드레이트　22.55mg 성상 노란색의 장용성 제피를 한 타원형 정제​ 효능효과  - 경증의 위식도역류 질환 및 관련 증상(속쓰림, 산역류, 연하통)치료- 역류식도염의 재발방지를 위한 장기유지요법- 지속적으로 비스테로이드소염진통제를 투여해야 하는 환자에서 비스테로이드소염진통제에 의한 위십이지장궤양의 예방​   용법용량  1. 경증의 역류성 식도질환 및 관련증상 치료 : 판토프라졸로서 1일 1회 20 mg을 아침 식전 경구 투여한다. 증상경감은 일반적으로 2 ∼ 4주내에 이루어지며, 통상 4주 복용으로 치유될 수 있다. 만일 치유되지 않는 경우 추가 4주 복용으로 치유될 수 있다. 2. 역류성 식도염의 재발방지를 위한 장기유지요법: 판토프라졸로서 1일 1회 20 mg을 아침식전 투여한다. 만일 재발한 경우 1일 판토프라졸로서 40 mg으로 증량하였다가 치유 후 다시 1일 20 mg으로 감량한다. 3. 지속적으로 비스테로이드소염진통제를 투여해야 하는 환자에서 비스테로이드소염진통제에 의한 위십이지장궤양의 예방: 판토프라졸로서 1일 1회 20mg을 투여한다. ◯ 고령자나 신기능장애가 있는 환자에 있어서 투여량 조정은 필요하지 않다.◯ 간장애 환자중증의 간장애 환자에게는 이 약으로서 1일 1회 20 mg을 초과하지 않는다.​   저장방법 차광기밀용기, 실온(1∼30℃) 보관​ 포장단위 30 정/병​ 사용기간 제조일로부터 36 개월​  판토라졸정 40mg​  제품명  판토라졸정40밀리그램(판토프라졸나트륨세스키히드레이트)​ 성분 판토프라졸나트륨세스키히드레이트　45.1mg​ 성상 노란색의 장용성 제피를 한 타원형 정제​ 효능효과  - 헬리코박터필로리에 감염된 위·십이지장궤양의 재발 방지를 위한 항생제 병용요법- 십이지장궤양- 위궤양- 중등도 ∼ 중증의 역류성 식도염- 졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비 상태​   용법용량  1. 헬리코박터필로리에 감염된 위십이지장궤양의 재발방지를 위한 항생제 병용요법- 통상, 성인은 다음 항생제와 병용하여 판토프라졸로서 1회 40 mg을 1일 2회(아침 및 저녁식전) 씹거나 부수지 말고 1주간 투여한다.(1) 아목시실린 1회 1,000 mg과 클래리트로마이신 1회 500 mg을 1일 2회, 1주간 복용하거나(2) 메트로니다졸 1회 500 mg과 클래리트로마이신 1회 500 mg을 1일 2회, 1주간 복용하거나(3) 아목시실린 1회 1,000 mg과 메트로니다졸 1회 500 mg을 1일 2회, 1주간 복용한다.- (2),(3)의 메트로니다졸 사용요법은 1의 요법이 부적당한 경우에만 사용한다.- 궤양의 치유를 확실히 하기 위해 판토프라졸로 추가의 치료가 지시된다면 십이지장궤양과 위궤양에 대해 아래의 용법에 따른 투여량추천이 고려되어야 한다.- 병용 요법이 필요하지 않은 경우(예, 헬리코박터필로리 감염에 음성) 아래의 용법에 따른 판토프라졸의 단독요법을 실시한다. 2. 위궤양 및 역류성식도염- 통상, 성인 판토프라졸로서 1일 1회 40 mg을 아침식전 씹거나 부수지 말고 물과 함께 복용한다.- 대부분 4주 이내에 치유될 수 있으나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다. 처음 4주 복용후 완치되지 않은 경우에는 계속해서 4주 더 복용한다.- 특별히 다른 치료법에 반응이 없었을 경우 용량을 두배로 증량(판토프라졸로서 1일 80 mg)할 수 있다. 3. 십이지장궤양- 통상 성인 판토프라졸로서 1일 1회 40 mg을 아침식전 씹거나 부수지 말고 물과 함께 복용한다.- 대부분 2주 이내에 치유될 수 있으나 간혹 환자에 따라 치유기간이 달라질 수 있다. 처음 2주 복용후 완치되지 않은 경우에는 계속해서 2주 더 복용한다.- 특별히 다른 치료법에 반응이 없었을 경우 용량을 두배로 증량(판토프라졸로서 1일 80 mg)할 수 있다. 4. 졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비 상태- 초회용량으로 1일 판토프라졸로서 80 mg으로 시작한 다음, 위산분비 측정값에 따라 증량하거나 줄일 수 있다.- 80 mg 이상 용량에 대해서는 1일 2회에 나누어 복용한다.- 일시적으로 160 mg이상으로 증량하는 것은 가능하나 적당량의 산을 조정할 수 있을 정도로만 적용되어야 한다.- 치료기간은 제한적이지 않지만 임상적 필요에 따라 변경되어져야 한다.○ 중증의 간장애(liver impairment)환자에게는 용량을 감소시켜 판토프라졸로서 1일 1회 20mg을 초과하지 않도록 한다.○ 고령자 또는 신기능장애가 있는 환자는 판토프라졸로서 1일 40 mg을 초과하지 않도록 한다. 고령자의 경우에는 예외적으로 위의 항생제 병용요법으로 이 약으로서 1회 40 mg을 1일 2회(아침 및 저녁식전) 씹거나 부수지 말고, 1주간 복용할 수 있다.○ 중등도 ∼ 중증의 간/신기능장애 환자의 경우에 항생제 병용요법을 사용해서는 안 된다. 이 병용요법에 대한 유효성, 안전성에 대한 자료가 충분하지 않다​   저장방법 차광기밀용기, 실온보관(1-30℃)​ 포장단위 30 정/병​ 사용기간 제조일로부터 36 개월​